中國境內(nèi)CE認證機構(gòu)名單（2020.4.30更新）

關(guān)務(wù)小二

中國境內(nèi)CE認證機構(gòu)名單及咨詢電話（2020.7.31更新）：http://ljiljak.com/thread-1636-1-1.html


國內(nèi)具備歐盟公告機構(gòu)口罩等業(yè)務(wù)資質(zhì)的認證機構(gòu)名錄（更新至2020年4月30日） .xlsx.xlsx (15.63 KB, 下載次數(shù): 127)

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國內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系（ISO13485）認證的機構(gòu)名錄（更新至2020年4月30日） .x.xlsx (16.51 KB, 下載次數(shù): 84)

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小二君溫馨提示：關(guān)于出口企業(yè)關(guān)心的CE認證業(yè)務(wù)辦理，比如認證時間、認證費用等具體問題，企業(yè)可詳細咨詢名單中的相關(guān)聯(lián)系人。







近期，市場監(jiān)管部門加大了對口罩、防護服等防疫用品領(lǐng)域認證情況監(jiān)督檢查力度，現(xiàn)在我們一起來了解下國家認監(jiān)委發(fā)布的最新口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南：

一、CE標志制度

CE標志制度是歐盟對產(chǎn)品進入歐盟市場進行的監(jiān)管方式。加貼CE標志的產(chǎn)品表明產(chǎn)品符合歐盟有關(guān)安全、健康、環(huán)保等法規(guī)要求，可以在歐盟27個成員國、歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個國家、以及英國和土耳其合法上市銷售。

按照歐盟規(guī)定，不同產(chǎn)品采用不同的評價方式加貼CE標志，主要有兩種方式：絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式，就可以加貼CE標志；部分風險相對更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權(quán)的第三方機構(gòu)，即公告機構(gòu)（Notified Body）進行符合性評定后，方可加貼CE標志。

歐盟針對不同的產(chǎn)品制定了不同的法規(guī)（指令），比如兒童玩具、低電壓電器、個人防護器具、醫(yī)療器械等都有對應(yīng)的法規(guī)（指令）。歐盟法規(guī)（指令）規(guī)定了對應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全基本要求，以及上市的流程和合格評定程序。

產(chǎn)品經(jīng)制造商自我聲明加貼CE標志的流程：

制造商必須確保自己的產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)，產(chǎn)品是安全有效的，并建立相關(guān)技術(shù)文件，簽署符合性聲明，到成員國主管當局注冊登記之后，即可在產(chǎn)品加貼CE標記進入歐盟銷售。

產(chǎn)品經(jīng)公告機構(gòu)符合性評定后加貼CE標志的流程：

產(chǎn)品制造商向公告機構(gòu)提出申請，公告機構(gòu)為制造商提供符合性評定服務(wù)，制造商及產(chǎn)品符合法規(guī)要求的，向制造商發(fā)放CE證書。制造商依據(jù)CE證書簽署符合性聲明，產(chǎn)品加貼CE標志后就可以進入歐盟市場。

下表列舉了歐盟、成員國的主管當局、公告機構(gòu)和制造商的職責。




二、中歐口罩分類及相應(yīng)標準

口罩在歐盟根據(jù)預期用途的不同，分為醫(yī)用口罩和個人防護口罩兩種，分別歸屬醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）或醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）和個人防護設(shè)備條例EU2016/425（PPE）進行管理。

如何判定具體產(chǎn)品屬于哪一種口罩，需參照對應(yīng)的法規(guī)規(guī)定和標準要求。

我國通常將口罩分為民用口罩和醫(yī)用口罩。為便于理解，特將中國口罩類型及標準和歐盟的口罩類型及適用標準相對應(yīng)，幫助大家了解您的口罩可能對應(yīng)的是那種歐盟口罩，以及需要滿足那個標準的要求。

需要說明的是這種對應(yīng)并不是嚴格的對應(yīng)，并且中歐標準要求也有差異，請大家自己根據(jù)標準的詳細要求分析并判定。



三、口罩出口歐盟的法規(guī)要求

（一）醫(yī)用口罩

按照MDD或者MDR的要求，醫(yī)用非滅菌口罩可以由制造商采取自我聲明方式，加貼CE標志后上市銷售。而醫(yī)用滅菌口罩必須經(jīng)公告機構(gòu)符合性評定，才能加貼CE標志上市銷售。

但不管是否需要公告機構(gòu)符合性評定，制造商都需要按照法規(guī)要求，參照相關(guān)標準或者滿足歐盟質(zhì)量要求的標準進行測試，以證實產(chǎn)品安全有效，并建立技術(shù)文件和質(zhì)量管理體系，保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全和持續(xù)有效。

1.技術(shù)文件要求

參照MDR法規(guī)附錄II和附錄III的要求（MDD為附錄7），技術(shù)文件通常包括以下七個部分：
> 器械的描述和規(guī)范，包括名稱、預期用途、分類、原料、構(gòu)成、技術(shù)規(guī)范等。
> 產(chǎn)品的標簽和（或）說明書
> 產(chǎn)品設(shè)計和制造的相關(guān)的信息
> 滿足基本安全和通用性能的要求（附錄I GSPR）
> 受益和風險分析，及風險管理文檔
> 產(chǎn)品的驗證和確認，包括臨床前的測試和臨床（評估）數(shù)據(jù)
> 上市后監(jiān)督計劃

2.制造商質(zhì)量管理系要求

質(zhì)量管理體系可以參照協(xié)調(diào)性標準ISO 13485:2016進行。

需要說明的是：質(zhì)量管理體系需要參照ISO13485:2016來運行或者審核，但對于公告機構(gòu)符合性評定來說，ISO13485認證證書并不是必須或者強制的，但多數(shù)的制造商都會選擇取得ISO13485認證證書，這樣可以提高客戶對制造商能滿足法規(guī)要求及產(chǎn)品質(zhì)量保證的信心。

3.制造商授權(quán)歐盟代表

對于歐盟境外的制造商（如中國的制造商），需要在歐盟境內(nèi)授權(quán)一個歐盟代表，代替制造商在歐盟進行相關(guān)活動，比如在主管當局進行自我聲明產(chǎn)品的登記和不良事件的報告等。

制造商需要和授權(quán)歐盟代表簽訂協(xié)議，并規(guī)定各自承擔的職責。按照新的MDR法規(guī)，制造商需要將整套的技術(shù)文件提交給歐盟代表，以便主管當局備查。  

（二）個人防護口罩

按照PPE法規(guī)要求，個人防護口罩需要有公告機構(gòu)審核發(fā)放的CE證書，才能在歐盟合法上市銷售。根據(jù)PPE法規(guī)關(guān)于符合性的相關(guān)規(guī)定，制造商需要建立相應(yīng)技術(shù)文件，并滿足EN149:2001+A1:2009的規(guī)格和測試要求。

和醫(yī)用口罩相比，個人防護口罩至少需獲得兩張公告機構(gòu)的證書，即按照附錄五的型式檢驗證書，按照附錄七（Module C2)的證書或者附錄八（Module D）的證書，詳見下圖：



為了便于大家更清楚的了解醫(yī)用口罩和個人防護口罩出口歐盟的流程異同，特歸納成下表，供大家參考。