注意！口罩出口海關審查點必看

關務小二

一、荷蘭召回中國問題口罩的出口啟示

關于最近的荷蘭從中國購買60萬只口罩質(zhì)量問題，4月2日商務部做出了回應如下圖，給我們非醫(yī)用口罩出口申報時帶來很大的啟示：必須在申報時說明是非醫(yī)用口罩，建議同時蓋章書面證明告知客戶不能用于醫(yī)療用途！

二、海關對不規(guī)范申報出口口罩的自動防控策略

（圖源：關務交流群）

我們來看下上面這張圖片，1斤=500克，那么137克、1.5克和380克的口罩你們見過嗎？反正小二君是沒見過！難道是報關員手誤填錯了？

口罩出口申報時須注意以下事項：

1.規(guī)范申報商品名稱，如“無品牌無型號非醫(yī)用口罩”或“x品牌x型號醫(yī)用口罩”等。

2.必須如實申報口罩重量、數(shù)量等，避免出現(xiàn)超輕超重異?，F(xiàn)象。

3.醫(yī)用口罩需隨附電子申明取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

重點防疫物資規(guī)范申報（建議）

（圖源：粉絲朋友圈）

四、出口醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資海關規(guī)范申報通知

據(jù)企業(yè)反饋，海關已通知企業(yè)按照《商務部 海關總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號 關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》要求，對出口醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服做出明確的質(zhì)量監(jiān)管措施，為落實好監(jiān)管要求，海關要求各報關企業(yè)嚴格按照申報要求，在商品規(guī)格型號欄詳細填報品牌、規(guī)格型號和用途，達到醫(yī)用標準的必須填報醫(yī)用。

如發(fā)現(xiàn)商品實際屬性為醫(yī)用，填報為非醫(yī)用情況，海關將按照不如實申報處理，請報關企業(yè)提醒“收發(fā)貨人”落實好主體責任。

政策依據(jù)：4月1日起，醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資出口報關時須提供書面或電子聲明，承諾產(chǎn)品已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，并需符合進口國（地區(qū)）的相關標準。詳情>三部門聯(lián)合監(jiān)管醫(yī)療物資出口質(zhì)量

國外（歐盟）清關注意事項

一、歐盟發(fā)布PPE可疑CE證書通報

近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官網(wǎng)上發(fā)布文章表示，他們從不同渠道獲悉“證書”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE標記的依據(jù)，而這些“證書”沒有法律價值，不能用作合格評定的結(jié)論。

到目前為止，已經(jīng)在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信箋上看到了“證書”，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發(fā)的。

以下是來自不同機構(gòu)的一些可疑案例：

• ICR Polska，2例
• CELAB，2例
• ISET，1例（已在ISET的網(wǎng)站上提到為假）
• ECM，1例（口罩的CE標識旁邊有公告機構(gòu)ECM的識別號，但ECM不是個人防護用品的公告機構(gòu)，因此該CE標識無效）
• NPC，1例
• CIC，1例
• Amtre Veritas，1例
• GTS，1例（文件標題是自我聲明）
  

上述案例詳情及具體圖片，請查看歐洲安全聯(lián)盟官網(wǎng)下的案例鏈接：

https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

小二君溫馨提示：

目前，只有獲得歐盟 (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權的認證公告機構(gòu)才有權從事PPE個人防護口罩的CE認證。

CE認證資格辨別可參考文章：

歐盟CE認證資格辨別指南（附180家授權機構(gòu)清單）


二、CE認證在歐盟清關時注意事項CE認證清關時的要點

清關時的要點是一切以提單（Bill Of Lading）信息為準。提單上有明確的貨物描述，清關時提供的CE證書和DOC上產(chǎn)品名稱和型號務必與提單（Bill Of Lading）保持一致，不能缺少項目，也不能名稱不同。

下面以機電出口為例（CE認證的口罩等產(chǎn)品出口也同樣適用）：

某工程總包項目采購一批水泵和電機備件出口土耳其，提單（B/L）上貨物品名描述為Pump和Motor，但是清關時僅提供了Pump的CE證書和DOC，導致電機因為缺少對應的CE證書和DOC無法清關。

其原因是出口商認為電機只是備件，未引起重視，忽略了提單上所有產(chǎn)品均需要提供對應品名的CE證書和DOC的要求，后來設法補齊電機的CE證書和DOC之后方得以清關放行。

另外英文翻譯過程也可能導致產(chǎn)品名字不規(guī)范，提單上顯示的品名和申請證書的時候有所差異，而歐盟海關是以提單上的信息為準，稍有差異都會帶來清關受阻的風險。

如果能做到如下五份文件上的品名和型號信息保持完全統(tǒng)一，可以做到歐盟清關暢通無阻。

注意：貨物名稱和型號描述必須和證書保持一致。

1. CE certificate (COC/AOC) 歐盟認證機構(gòu)CE證書

2. Declaration of conformity (Doc) 工廠自我符合性宣告

3. Nameplate機器銘牌

4. Packing List 裝箱單

5. Bill of Lading（B/L）- Description of Goods提單中的貨物描述

從簽訂海外銷售合同開始就采用統(tǒng)一標準的命名方式，接收信用證，開具形式發(fā)票等所有外貿(mào)環(huán)節(jié)保持高度統(tǒng)一，標準化的管理方式可以避免不必要的清關麻煩。

來源：關務小二綜合整理自SGS紡織及鞋類服務、歐測、關務交流群及粉絲信息等。

口罩等防疫物資出口申報指南：http://ljiljak.com/thread-892-1-1.html