注意！口罩出口海關(guān)審查點(diǎn)必看

關(guān)務(wù)小二

一、荷蘭召回中國問題口罩的出口啟示

關(guān)于最近的荷蘭從中國購買60萬只口罩質(zhì)量問題，4月2日商務(wù)部做出了回應(yīng)如下圖，給我們非醫(yī)用口罩出口申報(bào)時(shí)帶來很大的啟示：必須在申報(bào)時(shí)說明是非醫(yī)用口罩，建議同時(shí)蓋章書面證明告知客戶不能用于醫(yī)療用途！

二、海關(guān)對不規(guī)范申報(bào)出口口罩的自動(dòng)防控策略

（圖源：關(guān)務(wù)交流群）

我們來看下上面這張圖片，1斤=500克，那么137克、1.5克和380克的口罩你們見過嗎？反正小二君是沒見過！難道是報(bào)關(guān)員手誤填錯(cuò)了？

口罩出口申報(bào)時(shí)須注意以下事項(xiàng)：

1.規(guī)范申報(bào)商品名稱，如“無品牌無型號非醫(yī)用口罩”或“x品牌x型號醫(yī)用口罩”等。

2.必須如實(shí)申報(bào)口罩重量、數(shù)量等，避免出現(xiàn)超輕超重異?，F(xiàn)象。

3.醫(yī)用口罩需隨附電子申明取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。

重點(diǎn)防疫物資規(guī)范申報(bào)（建議）

（圖源：粉絲朋友圈）

四、出口醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資海關(guān)規(guī)范申報(bào)通知

據(jù)企業(yè)反饋，海關(guān)已通知企業(yè)按照《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號 關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》要求，對出口醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服做出明確的質(zhì)量監(jiān)管措施，為落實(shí)好監(jiān)管要求，海關(guān)要求各報(bào)關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照申報(bào)要求，在商品規(guī)格型號欄詳細(xì)填報(bào)品牌、規(guī)格型號和用途，達(dá)到醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)的必須填報(bào)醫(yī)用。

如發(fā)現(xiàn)商品實(shí)際屬性為醫(yī)用，填報(bào)為非醫(yī)用情況，海關(guān)將按照不如實(shí)申報(bào)處理，請報(bào)關(guān)企業(yè)提醒“收發(fā)貨人”落實(shí)好主體責(zé)任。

政策依據(jù)：4月1日起，醫(yī)用口罩等醫(yī)療物資出口報(bào)關(guān)時(shí)須提供書面或電子聲明，承諾產(chǎn)品已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，并需符合進(jìn)口國（地區(qū)）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。詳情>三部門聯(lián)合監(jiān)管醫(yī)療物資出口質(zhì)量

國外（歐盟）清關(guān)注意事項(xiàng)

一、歐盟發(fā)布PPE可疑CE證書通報(bào)

近日，歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其官網(wǎng)上發(fā)布文章表示，他們從不同渠道獲悉“證書”用作PPE(包括FFP2/FFP3口罩)CE標(biāo)記的依據(jù)，而這些“證書”沒有法律價(jià)值，不能用作合格評定的結(jié)論。

到目前為止，已經(jīng)在CELAB、ICR Polska、ISET、ECM、NPS、CIC、Amtre Veritas和GTS的信箋上看到了“證書”，目前尚不清楚這些文件是否真的是由上述組織簽發(fā)的。

以下是來自不同機(jī)構(gòu)的一些可疑案例：

• ICR Polska，2例
• CELAB，2例
• ISET，1例（已在ISET的網(wǎng)站上提到為假）
• ECM，1例（口罩的CE標(biāo)識(shí)旁邊有公告機(jī)構(gòu)ECM的識(shí)別號，但ECM不是個(gè)人防護(hù)用品的公告機(jī)構(gòu)，因此該CE標(biāo)識(shí)無效）
• NPC，1例
• CIC，1例
• Amtre Veritas，1例
• GTS，1例（文件標(biāo)題是自我聲明）
  

上述案例詳情及具體圖片，請查看歐洲安全聯(lián)盟官網(wǎng)下的案例鏈接：

https://www.eu-esf.org/covid-19/4513-covid-19-suspicious-certificates-for-ppe

小二君溫馨提示：

目前，只有獲得歐盟 (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事PPE個(gè)人防護(hù)口罩的CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證資格辨別可參考文章：

歐盟CE認(rèn)證資格辨別指南（附180家授權(quán)機(jī)構(gòu)清單）


二、CE認(rèn)證在歐盟清關(guān)時(shí)注意事項(xiàng)CE認(rèn)證清關(guān)時(shí)的要點(diǎn)

清關(guān)時(shí)的要點(diǎn)是一切以提單（Bill Of Lading）信息為準(zhǔn)。提單上有明確的貨物描述，清關(guān)時(shí)提供的CE證書和DOC上產(chǎn)品名稱和型號務(wù)必與提單（Bill Of Lading）保持一致，不能缺少項(xiàng)目，也不能名稱不同。

下面以機(jī)電出口為例（CE認(rèn)證的口罩等產(chǎn)品出口也同樣適用）：

某工程總包項(xiàng)目采購一批水泵和電機(jī)備件出口土耳其，提單（B/L）上貨物品名描述為Pump和Motor，但是清關(guān)時(shí)僅提供了Pump的CE證書和DOC，導(dǎo)致電機(jī)因?yàn)槿鄙賹?yīng)的CE證書和DOC無法清關(guān)。

其原因是出口商認(rèn)為電機(jī)只是備件，未引起重視，忽略了提單上所有產(chǎn)品均需要提供對應(yīng)品名的CE證書和DOC的要求，后來設(shè)法補(bǔ)齊電機(jī)的CE證書和DOC之后方得以清關(guān)放行。

另外英文翻譯過程也可能導(dǎo)致產(chǎn)品名字不規(guī)范，提單上顯示的品名和申請證書的時(shí)候有所差異，而歐盟海關(guān)是以提單上的信息為準(zhǔn)，稍有差異都會(huì)帶來清關(guān)受阻的風(fēng)險(xiǎn)。

如果能做到如下五份文件上的品名和型號信息保持完全統(tǒng)一，可以做到歐盟清關(guān)暢通無阻。

注意：貨物名稱和型號描述必須和證書保持一致。

1. CE certificate (COC/AOC) 歐盟認(rèn)證機(jī)構(gòu)CE證書

2. Declaration of conformity (Doc) 工廠自我符合性宣告

3. Nameplate機(jī)器銘牌

4. Packing List 裝箱單

5. Bill of Lading（B/L）- Description of Goods提單中的貨物描述

從簽訂海外銷售合同開始就采用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的命名方式，接收信用證，開具形式發(fā)票等所有外貿(mào)環(huán)節(jié)保持高度統(tǒng)一，標(biāo)準(zhǔn)化的管理方式可以避免不必要的清關(guān)麻煩。

來源：關(guān)務(wù)小二綜合整理自SGS紡織及鞋類服務(wù)、歐測、關(guān)務(wù)交流群及粉絲信息等。

口罩等防疫物資出口申報(bào)指南：http://ljiljak.com/thread-892-1-1.html