海南自貿(mào)港取消進(jìn)口藥品通關(guān)單

關(guān)務(wù)小二

規(guī)定主要內(nèi)容包括：

★ 將藥品進(jìn)口申請(qǐng)備案時(shí)間提前至進(jìn)口藥品啟運(yùn)環(huán)節(jié)，優(yōu)化通關(guān)流程。

第一條  為了提升海南自由貿(mào)易港藥品進(jìn)口便利度，規(guī)范藥品進(jìn)口管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)海南自由貿(mào)易港法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合海南自由貿(mào)易港實(shí)際，制定本規(guī)定。

進(jìn)口藥品的企業(yè)從指定的海南自由貿(mào)易港藥品進(jìn)口口岸進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)依法向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，無(wú)須辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，海關(guān)在辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)時(shí)，無(wú)須驗(yàn)核《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

<span]本規(guī)定所稱(chēng)藥品，是指已獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的藥品注冊(cè)證書(shū)并已在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售過(guò)的藥品，但進(jìn)口藥材以及疫苗、血液制品等法律法規(guī)規(guī)定需要進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的藥品除外。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到進(jìn)口藥品備案申請(qǐng)材料后，經(jīng)審查認(rèn)為進(jìn)口藥品企業(yè)提交的材料符合備案要求的，于當(dāng)日辦結(jié)進(jìn)口備案的相關(guān)手續(xù)，并將備案電子信息交換至海關(guān)，同時(shí)告知進(jìn)口藥品企業(yè)備案結(jié)果。不予進(jìn)口備案的，由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照規(guī)定發(fā)放《藥品不予進(jìn)口備案通知書(shū)》。

第五條  口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)進(jìn)口藥品企業(yè)的需要，免費(fèi)為企業(yè)提供進(jìn)口藥品通關(guān)憑證，以便利進(jìn)口藥品在境內(nèi)其他地區(qū)流通銷(xiāo)售。

第七條  進(jìn)口藥品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施進(jìn)口藥品信息化追溯、藥物警戒等管理制度，遵守藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，保證進(jìn)口藥品質(zhì)量安全和可追溯。

第八條  本規(guī)定自2022年12月1日起施行。

（來(lái)源：關(guān)務(wù)小二轉(zhuǎn)自海南自由貿(mào)易港）