本文來源:重慶海關(guān)
根據(jù)海關(guān)總署2020年第53號(hào)公告,自4月10日起,對(duì)“6307900010”等海關(guān)商品編號(hào)項(xiàng)下的11類醫(yī)療物資實(shí)施出口商品檢驗(yàn),共涉及19個(gè)HS編碼。之前,對(duì)出口檢測(cè)試劑已實(shí)施衛(wèi)生檢疫。
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一、出口申報(bào)
對(duì)53號(hào)公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報(bào)報(bào)關(guān),不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn),報(bào)關(guān)時(shí)無需出口電子底賬。
(1)對(duì)出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)需在報(bào)關(guān)單商品名稱欄填報(bào)用途,并注明是否醫(yī)用,檢測(cè)試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測(cè)用。
(2)對(duì)三部委“5號(hào)公告”所列(含公告后續(xù)調(diào)整所列)的出口新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資,企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),須提供書面或電子聲明和我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書。新冠病毒檢測(cè)試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。
(3)對(duì)其他出口法檢醫(yī)療物資,企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí),應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對(duì)無相關(guān)證明和承諾聲明的,海關(guān)將實(shí)施嚴(yán)密監(jiān)管。
(4)對(duì)新冠病毒檢測(cè)試劑,發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)衛(wèi)生檢疫審批,憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報(bào)檢,經(jīng)海關(guān)檢驗(yàn)合格后,獲得電子底賬,報(bào)關(guān)時(shí)填寫電子底賬帳號(hào)。
鄭重提示:企業(yè)必須按規(guī)定如實(shí)向海關(guān)申報(bào),對(duì)將醫(yī)用物資偽報(bào)為非醫(yī)用物資的,依法從重處罰;涉嫌構(gòu)成犯罪的,移送地方公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
二、質(zhì)量安全要求
出口法檢醫(yī)療物資應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的要求,對(duì)進(jìn)口國(guó)(地區(qū))無質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的,應(yīng)當(dāng)符合我國(guó)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。
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三、裝運(yùn)前檢驗(yàn)
按照中國(guó)和國(guó)外政府簽訂的雙邊協(xié)議,對(duì)出口至部分國(guó)家和地區(qū)的商品需申請(qǐng)實(shí)施裝運(yùn)前檢驗(yàn)。
| | | 每批次價(jià)值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品
| | 每批次價(jià)值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品
| | 《出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境產(chǎn)品目錄》中第25-29、31-97章,海關(guān)監(jiān)管條件為B,檢驗(yàn)檢疫類別為N的所列產(chǎn)品。
| | 《商品名稱及編碼協(xié)調(diào)制度的國(guó)際公約》(HS編碼)中第25至29章和第31至97章的產(chǎn)品。
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海關(guān)聲明 企業(yè)是出口醫(yī)療物資質(zhì)量安全第一責(zé)任人,海關(guān)依法實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商品冒充合格進(jìn)出口商品的,將依法依規(guī)嚴(yán)厲查處;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
來源:重慶海關(guān)發(fā)布
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